گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
Authors
Abstract:
Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was more frequent(64%) than acute lymphoblastic leukemia(ALL 21%). Cytogenetic abnormality was found in 72%, 42% of which was 11q23 abnormality. The survival of AML patients was better than ALL. Until now, 18 cases of congenital leukemia showing spontaneous remission have been described and all of them were AML(FAB M5, M4). Clinical characteristics of congenital leukemia differ from those of leukemia in older children, the outcome is poor, and its chemotherapy needs improvement to increase the remission rate. In the present article, we report an 18-day-old female with congenital leukemia who had blueish infiltrative lesion at different parts of skin, jaundice, hepatosplenomegaly, anemia, and thrombocytopenia hyperleukocytosis from the birth. Peripheral blood smear and bone marrow aspiration showed ALL L1. Immunophenotype evaluation showed undifferentiated leukemia, and skin biopsy revealed infiltration of leukemia(leukemia cutis).
similar resources
گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
با وجود این که لوسمی شایع ترین بیماری بدخیم دوره کودکی است ولی لوسمی مادرزادی نوعی از لوسمی است که در 6 هفته اول پس از تولد تشخیص داده می شود و بیماری بسیار نادری است که باید از بیماری میلوپرولیفراتیو موقتی که معمولاً در سندرم داون اتفاق می افتد تشخیص داده شود. در بین بیماران گزارش شده لوسمی حاد میلوئید( aml ) شایع تر از لوسمی حاد لنفوبلاستیک( all ) است. در 64% موارد aml و 21% all ، بیش تر بیمار...
full textخالبافت همبند مادرزادی: گزارش یک مورد و مروری بر متون
Connective tissue nevi are types of hamartoma with increased collagen in which the amounts of elastin may vary. This report introduces an 18-year-old case with various nodular lesions in upper thigh area. Performed biopsy suggested the diagnosis of collagenoma which is a sub-type of connective tissue nevus.
full textتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحلهی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد میشود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط Mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان میدهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندانهای اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه میشود. معرفی...
full textتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می شود. معرفی م...
full textلنفادمای مادرزادی: گزارش یک مورد
زمینه و هدف: لنفادمای مادرزادی نوعی لنفادمای اولیه است که به علت وجود اشکال در سیستم لنفاتیک، موجب تجمع لنف در فضاهای بینابینی می گردد. معمولا در دو سال اول زندگی با شدت های مختلف از یک تورم خفیف دریک اندام تا ادم شدید و منتشر و ناتوان کننده همراه با عوارض مخاطره آمیز برای زندگی تظاهر می نماید. از آنجا که این ناهنجاری نسبتا نادر بخصوص در شیرخواران با بیماری های ادماتوی اکتسابی قابل اشتباه است، ...
full textلیومیوسارکوم اولیه پستان در یک زن جوان گزارش یک مورد نادر و مروری بر مقالات
سارکومهای اولیه پستان، تومورهای نادری میباشند که حدود 1% تمام سرطانهای بدخیم پستان را تشکیل میدهند. لیومیوسارکوم پستان بسیار نادر است و تاکنون تنها 28 مورد آن گزارش شده است. میانگین سنّی موارد گزارش شده، 54 سال میباشد. در این گزارش، زن جوانی با توده بزرگی در پستان راست معرفی میگردد؛ در بررسی بافتشناسی توده، سارکوم درجه بالا متشکل از سلولهای دوکی پلئومورف، هستههای هیپرکروم، میتوز فراون...
full textMy Resources
Journal title
volume 12 issue 46
pages 235- 241
publication date 2005-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023